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原标题：天士力医药集团股份有限公司公告（系列） 证券代码：600535 证券简称：天士力 公告编号：临2021-001号 天士力医药集团股份有限公司 关于股份回购进展情况的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年4月23日召开第七届董事会第14次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股票的议案》等相关议案，并于2020年5月6日披露了《天士力医药集团股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股票的回购报告书》，具体情况详见2020年4月25日、2020年5月6日刊登在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上的公司公告，并于2020年6月1日、2020年7月1日、2020年8月4日、2020年9月1日、2020年9月9日、2020年10月10日、2020年11月4日、2020年12月2日分别披露了《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股票的公告》和《关于股份回购进展情况的公告》。 根据《上海证券交易所上市公司回购股份实施细则》等有关规定，公司应当在每个月的前3个交易日内公告截至上月末的股票回购进展情况。 截至2020年12月底，公司通过集中竞价方式累计回购股份数量为4,965,845股，占公司目前总股本的比例为0.3283%，成交的最高价为19.69元/股，成交的最低价为14.526元/股，支付的总金额为94,763,604.42元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。 公司将根据有关规范性文件的要求以及市场情况在回购期限内实施回购计划，并根据要求及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 天士力医药集团股份有限公司董事会 2021年1月6日 证券代码：600535 证券简称：天士力 编号：临2021-002号 天士力医药集团股份有限公司 关于子公司获得药品注册批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，天士力医药集团股份有限公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司品种米诺膦酸片收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册批件》，现就相关情况公告如下： 一、基本情况 药品名称：米诺膦酸片 剂型：口服片剂 规格：1mg 适应症：适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症 注册分类：化药3类 批准文号：国药准字H20203736 上市许可持有人：江苏天士力帝益药业有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品研发情况 米诺膦酸片于2014年5月获得临床批件，2015年12月完成人体药代动力学试验，2018年1月完成验证性临床试验，2018年1月完成人体生物等效性（BE）试验，于2018年6月申报CDE（受理号CYHS1800139），经CDE技术审评，再经国家审核查验中心临床现场核查，于近日获得国家药监局核准签发的《药品注册批件》。 米诺膦酸是一种新型含氮芳杂环双膦酸类化合物，可作为治疗骨质疏松症的一线用药，药物通过抑制破骨细胞中法尼基焦磷酸甲羟戊酸代谢途径的合成酶（FPP）的合成，显示出抑制骨吸收的效用，进而使骨代谢循环减退，从而起到治疗骨质疏松症的疗效。在抑制骨吸收效用方面，米诺膦酸与唑来膦酸相当，是阿仑膦酸的10倍、氯膦酸的3000倍、伊替膦酸的10000倍。相比同为口服的阿仑膦酸，米诺膦酸在相似的疗效的情况下，使用剂量则明显下降（阿仑膦酸为10mg/天，米诺膦酸为1mg/天），提高了患者的依从性和减少了双膦酸盐类药物常见的胃肠不良反应。（数据来源：Tohoku J Exp Med 230: 141-149） 米诺膦酸片由日本小野药品工业株式会社和日本Astellas制药株式会社共同开发，于2009年1月分别以商品名 “Recalbon?” (小野药品)和“Bonoteo?”(Astellas制药)在日本首次获准上市，迄今未在国内上市。本公司仿制药与原研药质量和疗效一致。 截至目前，本公司对该项目累计研发总投入2268.98万元人民币。 三、药品市场情况 骨质疏松是由于人体骨质吸收和骨质形成失衡所致的一种疾病。随着人口老龄化问题的日益加剧和人口平均寿命的增加，骨质疏松已成为全球性的社会健康问题，也是影响我国居民健康最常见的慢性疾病之一。中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会的调查结果显示：我国50岁以上人群骨质疏松症患病率为19.2%，中老年女性骨质疏松问题尤为严重，50岁以上女性患病率达到32.1%，65岁以上女性患病率更是达到51.6%。米内网国内城市公立医院化学药销售数据显示2019年影响骨结构及其矿化的药物销售额为55.95亿元人民币，其中双膦酸盐类药物（唑来膦酸、阿仑膦酸）销售额为31.96亿元。目前国内尚无有关米诺膦酸片的进口或批准生产信息。 四、对公司的影响及风险提示 公司米诺膦酸片为国内首家仿制药获批药品注册批件，视同通过一致性评价，标志着公司具备了在国内生产并销售该药品的资格，目前公司已着手进行生产前的准备工作。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 公司将按国家有关规定积极推进项目，并及时对项目进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站刊登的公告为准。 特此公告。 天士力医药集团股份有限公司 董事会 2021年1月6日 复兴网发布此信息的目的在于传播更多信息，不代表复兴网立场。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性，本网不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。 |
