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投资者提问： 公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒于今年6月获得欧盟CE认证，已在欧洲、亚洲、中东、拉美等多个国家和地区实现了销售。请问贵司：新冠抗原产品在美国FDA的注册进展情况如何？离成功批复还有多久？ 董秘回答(万孚生物SZ300482)： 尊敬的投资者，您好！新冠抗原产品在美国FDA的注册，公司正在加紧推进中。随着海外疫情变化，公司也在持续关注和追踪海外新冠业务机会，助力全球疫情防控。感谢您的关注！ 复兴网发布此信息的目的在于传播更多信息，不代表复兴网立场。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性，本网不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。 |
